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紅榮微再 RNA提取試劑盒 現貨
紅榮微再 RNA提取試劑盒 * 貨號：RF-E-19008-S產品規格：96 rnx產品用途：RNA提取試劑盒類型：磁珠法提取RNA類型：總RNA
紅榮微再 RNA提取試劑盒 * 貨號：RF-E-19008-S
產品規格：96 rnx
產品用途：RNA提取
試劑盒類型：磁珠法
提取RNA類型：總RNA
產品介紹：
紅榮微再Inspire Spark©血液RNA提取試劑盒為 PAXgene 管保存的血液樣本中 RNA的提取提供了一個簡單快速的解決 方案。本試劑盒采用超順磁性的磁性粒子分離 技術提取 RNA，所需樣本量少，RNA得率高， 得到的RNA可直接用于RT-PCR、熒光 定量、二代測序、 病毒 RNA 檢測以及高通量測序 等下游實驗。該試劑盒也可高效的 與液體工作站和磁棒法磁珠自動提取系統配套使用，以進行快速、大樣本量的提取。
儲存運輸：
運輸條件：DNase Ⅰ和 DNase 稀釋液用干冰運輸，其它組分常溫運輸不超過 10 天。
儲存條件：蛋白酶 K、DNase Ⅰ和 DNase 稀釋液保存于-20 ℃；磁珠懸液保存于 2-8℃； 其它組分室溫保存。
產品組分：
紅榮微再 RNA提取試劑盒 * 貨號：RF-E-19008-S
操作步驟 ：
1、充分混勻后，取1.8 mL PAXgene血置于離心機中，室溫、4500 rpm、10 min，棄掉廢 液（將離心管傾斜倒置，使液體沿離心管側壁流出，用吸水紙吸凈管壁內殘留液體）。
2、向離心管中加入4 mL無核酸酶水或0.1% DEPC水，充分渦旋，重懸沉淀，置于離心機 中，室溫、4500 rpm、10 min。棄掉廢液（將離心管傾斜倒置，使得液體沿離心管側壁 流出，并用吸水紙吸凈管壁內殘留液體）。
3、向離心管中加入350 μL溶解液PDB，充分渦旋，溶解沉淀，加入40μL蛋白酶K和 400 μL裂解液 PLB，渦旋混勻后，將液體轉移至1.5 mL離心管中。
4、將離心管置于恒溫震蕩混勻儀上，56℃、1500 rpm、10 min 后，冷卻至室溫。
5、加入400 μL異丙醇，混勻后加入20 μL磁珠，用移液槍吹打混勻磁珠，靜置5 min后將離 心管轉移至磁力架上靜置2 min，顛倒混勻，待磁珠*吸附，小心吸棄上清，避免吸棄 磁珠。
6、向離心管中加入400 μL緩沖液WB1，渦旋20s重懸磁珠，轉移至磁力架上靜置2 min， 待磁珠*吸附，小心吸棄上清，避免吸棄磁珠，室溫晾干磁珠3min。
7、向離心管中加入150 μLDNase Ⅰ Mix，置于恒溫震蕩混勻儀上，37℃、700 rpm、15 min，消化去除 DNA。
8、向離心管中加入650 μL緩沖液 WB1，渦旋20s重懸磁珠，置于旋轉混勻儀上混勻5 min。轉移至磁力架上靜置 2 min，待磁珠*吸附，小心吸棄上清，避免吸棄磁珠。
9、向離心管中加入500 μL緩沖液 WB2，渦旋20s重懸磁珠，轉移至磁力架上靜置2 min， 待磁珠*吸附，小心吸棄上清，避免吸棄磁珠。
10、向離心管中加入500 μL無水乙醇，渦旋20s重懸磁珠，轉移至磁力架上靜置2 min，待 磁珠*吸附，小心吸棄上清，避免吸棄磁珠。
11、短暫離心，收集管壁上的液滴，轉移至磁力架上，吸棄管底部的液體，空氣中晾干5-10 min至磁珠干燥。
12、加入30~50 μL洗脫液 RFW 至離心管中，充分混勻磁珠，室溫靜止3 min，轉移至磁力架上靜置2 min，待磁珠*吸附，轉移上清至新的離心管中，保存于-20℃備用。
注意事項：
1) 蛋白酶 K 溶液勿長時間室溫放置，以免影響其活性。
2) 磁珠懸液使用前需渦旋混勻。
3) 由于冰凍、離心可能會對磁珠的性質、性能造成嚴重的損害，因此請勿對磁珠懸液進 行冰凍和離心操作。
4) RNA 容易降解，在樣品前處理的過程中，盡可能加快樣本處理速度。
5) PAXgene 管采集血液后放置于常溫（18-25℃）至少 2 小時才能進行 RNA 提取。
品牌介紹：
紅榮微再（上海）生物工程技術有限公司成立于2016年，是一家主要針對RNA、NGS、ctDNA、qPCR等四大方向的集研發、生產、銷售于一體的優良企業，以“助力分子診斷新未來"為口號，致力于為生命科學研究、基因檢測和體外診斷用戶提供試劑原料、儀器耗材以及技術服務。我們始終堅持提高核心技術能力，擴寬優化產品布局，實現企業縱深發展，憑借強大的研發實力、嚴格的質量管控、完善的技術服務得到客戶的認可，和客戶一起為中國分子診斷的發展而前行。
